वैज्ञानिकों ने खोजा कैंसर को रोकने का नया तरीका

नई दिल्ली। वैज्ञानिकों ने स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर के विकास को रोकने का एक नया तरीका खोज निकाला है। फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट और विविडियन थेरेप्यूटिक्स के शोधकर्ताओं ने एक ऐसे यौगिक की खोज की है, जो कैंसर कोशिकाओं को बढ़ने और विभाजित होने का संकेत देने वाले संकेतों को अवरुद्ध करता है। यह उपचार फेफड़ों और स्तन के ट्यूमर वाले चूहों पर कारगर रहा और इससे पहले की दवाओं में देखे गए हानिकारक दुष्प्रभाव नहीं हुए। अब मानव परीक्षणों में प्रवेश करते हुए यह सफलता सुरक्षित और अधिक सटीक कैंसर उपचारों के द्वार खोल सकती है।

Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!

शोधकर्ताओं ने स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर के “गो” सिग्नल को बंद करने का एक तरीका खोज निकाला है। यह खोज कई प्रकार के कैंसर के लिए सुरक्षित और अधिक प्रभावी उपचारों का मार्ग प्रशस्त कर सकती है।

फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट और विविडियन थेरेप्यूटिक्स के वैज्ञानिकों ने ऐसे रासायनिक यौगिकों की खोज की है जो कैंसर को प्रेरित करने वाले जीन आरएएस को ट्यूमर के विकास के लिए ज़िम्मेदार एक प्रमुख मार्ग से जुड़ने से रोक सकते हैं।

यह संभावित उपचार अब अपने पहले मानव नैदानिक परीक्षण में प्रवेश कर रहा है। यदि यह सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है, तो यह स्वस्थ कोशिकाओं को कम से कम नुकसान पहुँचाते हुए कई प्रकार के कैंसर के इलाज का एक तरीका बन सकता है।

आरएएस जीन कोशिकाओं की वृद्धि और विभाजन को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, लेकिन इस जीन में उत्परिवर्तन लगभग पाँच में से एक कैंसर में होता है। उत्परिवर्तन होने पर आरएएस स्थायी रूप से सक्रिय हो जाता है और लगातार संकेत भेजता रहता है जो कोशिकाओं को बढ़ने और गुणन करने के लिए प्रेरित करते हैं।

कोशिका के अंदर आरएएस झिल्ली पर स्थित होता है और वृद्धि प्रक्रियाओं की श्रृंखला में प्रारंभिक संकेत के रूप में कार्य करता है। आरएएस या इसके द्वारा नियंत्रित एंजाइमों को पूरी तरह से बंद करना मुश्किल साबित हुआ है, क्योंकि ये ही मार्ग सामान्य कोशिका कार्य के लिए आवश्यक हैं। आरएएस से जुड़ा एक एंजाइम, जिसे PI3K कहा जाता है, इंसुलिन के माध्यम से रक्त शर्करा को नियंत्रित करने में भी मदद करता है। PI3K को पूरी तरह से अवरुद्ध करने से हाइपरग्लाइसेमिया जैसे दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

9 अक्टूबर को साइंस में प्रकाशित अपने अध्ययन में, टीम ने रासायनिक जाँच को जैविक परीक्षण के साथ जोड़कर उन यौगिकों की पहचान की जो आरएएस और PI3K को परस्पर क्रिया करने से रोकते हैं, जबकि सामान्य कोशिका गतिविधि को बरकरार रखते हैं।

विविडियन थेरेप्यूटिक्स के शोधकर्ताओं ने छोटे अणुओं के एक समूह की पहचान की जो PI3K की सतह पर उस स्थान के पास स्थायी रूप से जुड़ जाते हैं जहां RAS सामान्य रूप से जुड़ता है। क्रिक शोधकर्ताओं द्वारा बनाए गए एक परीक्षण का उपयोग करके उन्होंने पुष्टि की कि इन यौगिकों ने RAS-PI3K की परस्पर क्रिया को सफलतापूर्वक अवरुद्ध कर दिया, लेकिन फिर भी PI3K को अपनी अन्य भूमिकाएं निभाने की अनुमति दी, जिनमें इंसुलिन संकेतन से संबंधित भूमिकाएं भी शामिल हैं।

इसके बाद क्रिक टीम और विविडियन में उनके सहयोगियों ने RAS-उत्परिवर्तित फेफड़ों के ट्यूमर वाले चूहों पर एक यौगिक का परीक्षण किया। उपचार ने ट्यूमर की वृद्धि को रोक दिया, और शोधकर्ताओं को रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि के कोई संकेत नहीं मिले।

इसके बाद उन्होंने नए यौगिक को एक या दो अतिरिक्त दवाओं के साथ मिलाने का प्रयास किया जो उसी मार्ग के एंजाइमों को लक्षित करती हैं। साथ में इन उपचारों ने अकेले इस्तेमाल की जाने वाली किसी भी दवा की तुलना में अधिक मज़बूत और लंबे समय तक चलने वाला ट्यूमर दमन उत्पन्न किया।

वैज्ञानिकों ने इस यौगिक का परीक्षण उन चूहों पर भी किया, जिनमें ट्यूमर के एक अन्य कैंसर-संबंधी जीन, HER2, में उत्परिवर्तन थे, जो अक्सर स्तन कैंसर में अतिसक्रिय होता है और PI3K से भी जुड़ता है। ट्यूमर की वृद्धि फिर से रुक गई। हालांकि इसका प्रभाव RAS पर निर्भर नहीं था। यह खोज बताती है कि यह नया यौगिक संभावित रूप से कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला के विकास को रोकने में मदद कर सकता है।

यह दवा अब मनुष्यों में पहले नैदानिक परीक्षण में प्रवेश कर चुकी है ताकि RAS और HER2 दोनों उत्परिवर्तनों वाले लोगों में सुरक्षा और दुष्प्रभावों का परीक्षण किया जा सके। परीक्षण यह भी आकलन करेगा कि क्या यह संभावित उपचार RAS को लक्षित करने वाली अन्य दवाओं के साथ संयोजन में अधिक प्रभावी है।

क्रिक स्थित ऑन्कोजीन बायोलॉजी प्रयोगशाला के प्रमुख समूह नेता जूलियन डाउनवर्ड ने कहा, “चूँकि RAS जीन कई प्रकार के कैंसरों में उत्परिवर्तित होता है, इसलिए हम कई वर्षों से यह पता लगा रहे हैं कि इसे कोशिका वृद्धि मार्गों के साथ परस्पर क्रिया करने से कैसे रोका जाए, लेकिन दुष्प्रभावों ने उपचारों के विकास को रोक दिया है।

“हमारे सहयोगात्मक प्रयास ने PI3K और RAS परस्पर क्रिया को विशेष रूप से लक्षित करके इस चुनौती पर विजय प्राप्त की है, जिससे PI3K अपने अन्य लक्ष्यों के साथ जुड़ने के लिए स्वतंत्र हो गया है।” इन नैदानिक परीक्षणों को शुरू होते देखना रोमांचक है, जो रसायन विज्ञान और मूलभूत जीव विज्ञान को समझने की शक्ति को उजागर करते हैं ताकि कैंसर से पीड़ित लोगों की मदद करने की क्षमता वाले किसी संभावित समाधान तक पहुँचा जा सके।”

विविडियन के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, मैट पैट्रिसेली, पीएचडी ने कहा, “यह खोज इस बात का एक बेहतरीन उदाहरण है कि कैसे नए खोजी तरीके कैंसर से निपटने के बिल्कुल नए रास्ते खोल सकते हैं।” “ऐसे अणुओं को डिज़ाइन करके जो RAS और PI3K को जुड़ने से रोकते हैं, जबकि स्वस्थ कोशिका प्रक्रियाओं को जारी रखने की अनुमति देते हैं, हमने कैंसर के विकास के एक प्रमुख संकेत को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करने का एक तरीका खोज लिया है। यह देखना अविश्वसनीय रूप से संतोषजनक है कि यह विज्ञान अब क्लिनिक में प्रगति कर रहा है, जहाँ इसमें रोगियों के लिए वास्तविक बदलाव लाने की क्षमता है।”