चेन्नई। मध्य प्रदेश में तमिलनाडु की एक दवा कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौत की खबर आने के कुछ दिनों बाद, राज्य औषधि नियंत्रण विभाग ने श्रीसन फार्मास्युटिकल्स के विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिए और कारखाने को स्थायी रूप से बंद कर दिया। इसके बाद प्रयोगशाला परीक्षणों में कंपनी द्वारा निर्मित बच्चों के सिरपों में से एक, कोल्ड्रिफ में घातक रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की मौजूदगी की पुष्टि हुई।
Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!इसी से संबंधित एक घटनाक्रम में प्रवर्तन निदेशालय (ईडी) ने दवा कंपनी के वरिष्ठ प्रबंधन और तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग के अधिकारियों के परिसरों की तलाशी ली। स्वास्थ्य विभाग ने एक आधिकारिक विज्ञप्ति में कहा कि तमिलनाडु ने मध्य प्रदेश औषधि नियंत्रण विभाग द्वारा 1 अक्टूबर को संदिग्ध दवा के बारे में जारी अलर्ट पर कार्रवाई की थी, जिसमें पैरासिटामोल, फिनाइलेफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड और क्लोरफेनिरामाइन मैलिएट शामिल थे।
कोल्ड्रिफ सिरप (बैच संख्या: एसआर-13) सहित पांच उत्पादों के नमूने कंपनी के कांचीपुरम स्थित विनिर्माण संयंत्र से लिए गए और चेन्नई स्थित सरकारी औषधि परीक्षण प्रयोगशाला भेजे गए। अगले दिन किए गए विश्लेषण से पता चला कि सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल, एक विषैला औद्योगिक विलायक मौजूद था।
इससे पहले, इस रिपोर्ट पर कार्रवाई करते हुए तमिलनाडु में सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया गया था और यह जानकारी ओडिशा और पुडुचेरी, जहां यह उत्पाद वितरित किया गया था, की सरकारों के साथ भी साझा की गई थी। इसके बाद उत्पादन रोकने का आदेश जारी किया गया और कंपनी को सील कर दिया गया। कंपनी को कारण बताओ नोटिस जारी कर पूछा गया कि क्यों न उसका विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया जाए। अब लाइसेंस रद्द कर दिया गया है।
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